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骨骼健康是贯穿全生命周期健康管理的重要环节。骨龄评估与骨密度检测，分别是儿童青少年生长发育监测、成人及中老年骨质疏松诊断的重要依据。长期以来，多数医疗机构面临骨龄与骨密度检测设备分离、检测流程繁琐、接诊效率有限的现实困境，不仅增加了科室运营成本，也难以满足当下规模化、常态化的骨骼健康筛查需求。
聚焦于此，品源医疗正式推出Discovery系列——Discovery-Ⅰ、Discovery-Ⅱ、Discovery-Ⅲ、Discovery-Ⅳ（简称D1、D2、D3、D4）四款双能X射线骨密度骨龄仪。2026年9月17日，该系列产品正式获得江苏省药品监督管理局审批的第二类医疗器械注册证（注册证编号：苏械注准20262061336），即日起面向各级医疗机构开放装机。
一机双能，打破传统检测壁垒
Discovery系列的核心突破在于：单台设备、一款软件即可自由选择骨密度与骨龄两种检测模式。这意味着，一台设备就能覆盖儿童生长发育评估、青少年骨骼发育监测、成人骨量筛查、中老年骨质疏松风险诊断等场景需求，广泛适配医院骨科、儿科、内分泌科、体检中心、妇幼保健院及基层医疗机构等多类应用场景。
对于儿童生长发育门诊而言，这一设计的临床价值突出。骨龄反映生长发育潜力与剩余生长空间，骨密度则是骨骼单位体积内矿物质含量的客观指标，两项指标联合解读，能够帮助医生综合判断儿童生长发育是否偏离正常轨迹，进而针对性制定营养补充、运动干预等个性化方案。相较于骨龄与骨密度设备分离的传统模式，Discovery系列大幅缩短了患儿就诊时长，也显著提升了门诊接诊吞吐量。
技术全面升级，重新定义检测体验
Discovery系列在产品力上实现了多维度跨越式升级。
成像方面，新品搭载全新升级的高清成像算法，有效优化成像细节、提升画面清晰度，从源头保障骨密度数值测算与骨龄影像判读的精准度。骨龄检测部位覆盖指骨、掌骨及腕骨，采用锥形束扫描方式，设备内置TW3法、中华05法等多种国际与国内主流骨龄评估算法。其中，中华05法专门针对中国儿童生长发育特点制定，配合多元算法融合技术，能够有效减少单一算法可能产生的误差，为临床提供更贴合中国儿童实际的骨龄参考依据。
效率方面，产品优化了检测时长，减少受检者排队等候时间。在规模化筛查场景中，这一提升直接转化为科室接诊能力的跃升。
操作方面，支持一键选择骨密度与骨龄检测功能，大幅降低设备操作门槛，医护人员经简短培训即可快速上手。
安全方面，Discovery系列采用低剂量X射线技术，配备全封闭防护设计，无需单独搭建专用铅房，在普通诊室即可完成合规装机部署，大幅降低了基层医疗机构的场地改造成本与部署周期。
梯度化产品矩阵，精准适配各级机构
D1、D2、D3、D4四款机型构建了梯度化、全覆盖的产品矩阵，精准匹配不同规模、不同定位医疗机构的差异化采购与使用需求。无论是基层基础诊疗机构、妇幼专项保健机构，还是大型综合医院、高端专业体检中心，均可匹配专属机型，快速落地标准化、专业化的骨骼健康检测服务。
这意味着，基层医疗机构无需在“功能全面”与“预算可控”之间做取舍，可以选择最贴合自身业务场景的型号，以合理投入获得临床级检测能力，真正实现骨骼健康筛查的下沉与普及。
标准起草单位出品，即刻可及
品源医疗作为双能X射线骨密度仪国家行业标准起草单位，深度参与了行业标准YY/T 0724-2021《双能X射线骨密度仪专用技术条件》的起草。公司产品已行销全球50多个国家和地区，超过5000家医疗机构在使用品源医疗的产品，覆盖首都儿科研究所、上海瑞金医院、北京朝阳医院等大型三甲医院，也广泛应用于专业体检中心、县级医院及社区卫生服务中心。
Discovery系列双能X射线骨密度骨龄仪的正式上市，进一步完善了品源医疗在儿童骨骼健康评估与全人群骨密度检测领域的产品布局，也为各级医疗机构提供了一款在精准度、安全性、操作便捷性之间取得平衡的合规设备。
该系列产品现已正式获批上市，即刻可及。欢迎各级医疗机构咨询了解，品源医疗将为您提供专业的产品选型与落地服务，让精准、安全、便捷的骨骼健康检测更快触达临床一线。
