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近日，品源医疗（江苏）有限公司自研新品再添重磅成果，公司全新研发的Discovery系列双能X射线骨密度骨龄仪，于2026年9月17日顺利通过审核，成功取得江苏省药品监督管理局医疗器械注册证（苏械注准：20262061336），标志着该系列产品正式获批上市，全面面向各级医疗机构落地应用。
深耕骨骼健康检测领域，品源医疗聚焦骨骼健康“更早发现、更准评估”的临床需求。此次上市的Discovery系列，并非简单的产品迭代，而是品源医疗基于临床痛点、筛查场景、国人骨骼数据，打造的一体化、全龄段、全场景骨骼健康检测解决方案，实现了从“单纯数据检测”到“临床风险发现、成长趋势预判”的技术升级。
据了解，Discovery系列命名深度承载品牌技术基因与产品使命。其中首字母“D”精准概括产品四大核心技术路径：Dual-energy双能X射线金标准技术、Dynamic动态平板精准成像、Diagnosis临床诊断级评估、Database国人专属数据库支撑，以系统化技术架构，为骨骼精准检测筑牢核心壁垒。在临床价值层面，产品真正实现“一次检测，双重发现”，既可精准研判儿童生长发育轨迹、预测成年身高，也可筛查中老年骨量流失情况、评估骨质疏松与骨折风险，全方位辅助临床诊疗与健康管理。
依托硬核技术支撑，Discovery系列具备九大核心优势，全面适配临床与市场化应用需求。设备创新实现骨龄、骨密度一机双检，告别设备重复采购、反复摆位的繁琐流程，大幅提升科室工作效率；沿用行业公认DXA金标准检测技术，搭配动态平板探测器，成像清晰、数据精准，完全满足临床诊疗要求。同时，设备机身小巧、部署灵活，可适配门诊科室、体检中心、移动筛查等多场景使用。
在安全与适配性层面，产品搭载超低辐射儿科友好方案，配备专属儿科临床协议，且采用免铅房设计，无需改造科室场地，有效降低医疗机构建设成本与使用门槛。设备支持软件曝光、手闸远控双重操作模式，有线、无线双连接方式，适配不同医护操作习惯。同时依托本土化国人数据库，可自动完成骨龄智能判读、生成检测报告、评估骨折风险，检测结果更贴合中国人群体质特征。产品有效期长达十年，可为医疗机构提供长期稳定的设备服务，有效降低采购与迭代成本。
本次上市的Discovery系列包含Discovery-Ⅰ、Discovery-Ⅱ、Discovery-Ⅲ、Discovery-Ⅳ四款梯度机型，构建了全覆盖、分层化的产品矩阵。四款机型精准匹配综合医院、基层诊疗机构、妇幼保健机构、高端体检中心等不同层级医疗机构的差异化采购与使用需求，实现从基础健康筛查到高端临床评估的全场景覆盖。
此次Discovery系列成功获批上市，是品源医疗自主创新能力与硬核研发实力的有力印证。未来，品源医疗将持续深耕骨骼健康细分赛道，以技术创新为核心、以临床需求为导向，持续打磨精准、安全、高效的医疗检测设备，不断完善骨骼健康全产业链服务布局，为国民各年龄段骨骼健康保驾护航。
